1:1
Połączenie głosowe
Upewnij się, że masz włączone głośniki i mikrofon
zaprasza Cię do wspólnej nauki fiszek
Fenyloketonuria to choroba spowodowana mutacją genu, leżącego na chromosomie 12, kodującego enzym PAH. Jest ona dziedziczona w sposób recesywny. Jej objawem jest nagromadzenie w krwi fenyloalaniny, ponieważ nie następuje jej przekształcenie w inny aminokwas - tyrozynę.
Jaki jest stosunek genotypów chorej matki oraz zdrowego ojca, którego matka jest chora na fenyloketonurię? W krzyżówce użyj oznaczenia alleli F i f.
1:1
