Połączenie głosowe
Upewnij się, że masz włączone głośniki i mikrofon
zaprasza Cię do wspólnej nauki fiszek
Właściwości chemiczne węglowodorów nasyconych - alkany są związkami o małej aktywności chemicznej, ponieważ posiadają trwałe wiązania. Nie reagują z kwasami i zasadami, reagują jedynie z tlenem (reakcje spalania) oraz fluorowcami (liczne zastosowania mają reakcje z chlorem i bromem). Do zajścia tych reakcji konieczne jest dostarczenie energii w formie światła widzialnego lub nadfioletowego.
Reakcja metanu z chlorem w obecności światła:
Chlorometan powstał w wyniku podstawienia jednego z atomów wodoru w cząsteczce metanu atomem chloru.
Taką reakcję, w której atomy w cząsteczce związku organicznego zastępowane są (podstawiane) atomami innych pierwiastków nazywamy reakcją podstawiania (substytucji). Jest ona reakcją charakterystyczną dla węglowodorów nasyconych.
Jeśli reakcja metanu z chlorem będzie przebiegała w obecności nadmiaru chloru, to podstawieniu ulegną kolejno wszystkie atomy wodoru:
Podstawieniu w cząsteczce metanu uległ jeden atom wodoru i powstał chlorometan (przedrostek chloro- informuje nas, że w cząsteczce znajduje się jeden atom chloru), który zawiera jeszcze trzy atomy wodoru mogące kolejno ulec podstawieniu atomami chloru:
Podstawieniu ulega atom wodoru w cząsteczce chlorometanu, a więc powstający produkt główny zawiera już dwa atomy chloru - stąd nazwa dichlorometan (przedrostek di- oznacza 2 atomy tego samego rodzaju, w tym wypadku chloru), oraz dwa atomy wodoru mogące ulec podstawieniu:
Podstawieniu ulega kolejny atom wodoru, powstający trichlorometan (przedrostek tri- oznacza trzy atomy, chloro - chloru) zawiera już tylko jeden atom wodoru, który może ulec podstawieniu:
Podstawieniu ulega ostatni z atomów wodoru - powstający tetrachlorometan zawiera oprócz atomu węgla cztery atomy chloru (tetra - cztery atomy tego samego rodzaju).
W reakcjach substytucji alkanów powstają fluorowcoalkany (halogenoalkany) - pochodne alkanów, w których jeden lub kilka atomów wodoru zostało podstawionych atomem lub atomami fluorowca (halogenu).
Aktywność halogenoalkanów wykorzystuje się do otrzymywania alkanów w reakcji syntezy Würtza:
Dzięki tej reakcji można otrzymywać alkany o dłuższych łańcuchach (następuje podwojenie ilości atomów węgla) oraz łańcuchach rozgałęzionych.
Teksty dostarczyło Wydawnictwo GREG. © Copyright by Wydawnictwo GREG
Autorzy opracowań: B. Wojnar, B. Włodarczyk, A Sabak, D. Stopka, A Szostak, D. Pietrzyk, A. Popławska, E. Seweryn, M. Zagnińska, J. Paciorek, E. Lis, M. D. Wyrwińska, A Jaszczuk, A Barszcz, A. Żmuda, K. Stypinska, A Radek, J. Fuerst, C. Hadam, I. Kubowia-Bień, M. Dubiel, J. Pabian, M. Lewcun, B. Matoga, A. Nawrot, S. Jaszczuk, A Krzyżek, J. Zastawny, K. Surówka, E. Nowak, P. Czerwiński, G. Matachowska, B. Więsek, Z. Daszczyńska, R. Całka
Zgodnie z regulaminem serwisu www.opracowania.pl, rozpowszechnianie niniejszego materiału w wersji oryginalnej albo w postaci opracowania, utrwalanie lub kopiowanie materiału w celu rozpowszechnienia w szczególności zamieszczanie na innym serwerze, przekazywanie drogą elektroniczną i wykorzystywanie materiału w inny sposób niż dla celów własnej edukacji bez zgody autora jest niedozwolone.
Ciekawostki (1)
Zabłyśnij i pokaż wszystkim, że znasz interesujący szczegół, ciekawy fakt dotyczący tego tematu.
W zadaniu 10 podpunkt c) jest blad gdyz w zadaniu masz inny wzor polstrukturalny niz jest w odpowiedzi
Najlepsza odpowiedź
W zadaniu 10 podpunkt c) jest blad gdyz w zadaniu masz inny wzor polstrukturalny niz jest w odpowiedzi
Najlepsza odpowiedź
W zadaniu 10 podpunkt c) jest blad gdyz w zadaniu masz inny wzor polstrukturalny niz jest w odpowiedzi
Najlepsza odpowiedź
W zadaniu 10 podpunkt c) jest blad gdyz w zadaniu masz inny wzor polstrukturalny niz jest w odpowiedzi
Najlepsza odpowiedź
W zadaniu 10 podpunkt c) jest blad gdyz w zadaniu masz inny wzor polstrukturalny niz jest w odpowiedzi
Najlepsza odpowiedź